188 पेपर
यह अध्ययन सभी दस *C. elegans* DMRT जीनों के पहले जीनोम-व्यापी विश्लेषण को प्रस्तुत करता है, जो यह प्रकट करता है कि छह जीन नवीन ऊतकों में लैंगिक रूप से विभेदित अभिव्यक्ति प्रदर्शित करते हैं और उनकी हानि विविध न्यूरोनल विभेदन दोषों का कारण बनती है, जबकि यह कुछ परिवार के सदस्यों के लिए यौन विभेदन से परे भूमिकाओं को भी उजागर करता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि *Clytia hemisphaerica* के भ्रूणजनन के दौरान, तंत्रिका कोशिका प्रकार दो विशिष्ट मार्गों के माध्यम से उत्पन्न होते हैं: निमेटोसाइट्स और कुछ गैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स Piwi/Nanos-अभिव्यक्त करने वाली इंटरस्टिशियल स्टेम कोशिकाओं से उत्पन्न होते हैं, जबकि संवेदी न्यूरॉन्स और स्रावी कोशिकाएं गैस्ट्रुलेशन के दौरान एक्टोडर्मल डेलैमिनेशन (ectodermal delamination) के माध्यम से विकसित होती हैं।
69 शिशुओं के इस अनुदैर्ध्य उच्च-घनत्व वाले ईईजी (EEG) अध्ययन से पता चलता है कि जीवन के पहले वर्ष के दौरान श्रवण तंत्रिका परिपक्वता एक गैर-रेखीय प्रक्षेपवक्र का अनुसरण करती है, जो बढ़ती प्रतिक्रिया शक्ति और कम परिवर्तनशीलता के साथ-साथ चरण तुल्यकालन (phase synchronization) में एक गतिशील बदलाव द्वारा अभिलक्षित है, जो प्रारंभ में टेम्पोरल संरेखण में सुधार करता है और फिर अधिक विभेदित मस्तिष्क गतिविधि को सुगम बनाने के लिए घट जाता है।
यह अध्ययन एकल-कोशिका विश्लेषण (single-cell analysis) और मशीन लर्निंग को एकीकृत करता है ताकि लैरिंजियल स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा में सात ac4C-संबंधित रोगनिरोधक जीनों (prognostic genes) की पहचान की जा सके जो ट्यूमर इम्यून माइक्रोएन्वायरमेंट को नियंत्रित करते हैं और संभावित चिकित्सीय लक्ष्यों के रूप में कार्य करते हैं।
यह अध्ययन अग्नाशय के विकास के दौरान डक्टल (नलिकाकार), न्यूरोनल और संवहनी नेटवर्क के स्थानिक संगठन और प्रगतिशील उलझाव को चित्रित करने के लिए एक टोपोलॉजिकल डेटा विश्लेषण उपकरण, क्रोमैटिक पर्सिस्टेंस (chromatic persistence) का उपयोग करता है, जो लूप निर्माण के विशिष्ट समयक्रम और अंग के आंतरिक भाग की ओर नेटवर्क थ्रेडिंग के संकेंद्रण को प्रकट करता है।
यह अध्ययन ZNHIT1 को एक महत्वपूर्ण क्रोमैटिन रिमॉडलर के रूप में पहचानता है जो H2A.Z जमाव को सुगम बनाकर सफल नर अर्धसूत्रीविभाजन (मेल मेयोसिस) सुनिश्चित करता है, जो पैकीटीन जीन अभिव्यक्ति को विनियमित करने और उचित होमोलॉगस पुनर्संयोजन को सक्षम करने के लिए ट्रांसक्रिप्शन कारक A-MYB के साथ सहयोग करता है।
यह शोध पत्र फुची (FuChi) को प्रस्तुत करता है, जो एक नवीन ट्रांसजेनिक चिकन लाइन है जो एक अनुकूलित मल्टीसिस्ट्रोनिक फुची (Fucci) बायोसेन्सर से सुसज्जित है जो जीवित भ्रूणों में कोशिका चक्र के सभी चरणों की सटीक, वास्तविक समय में ट्रैकिंग करने में सक्षम है, जिससे एवियन विकास के दौरान महत्वपूर्ण प्रसार गतिशीलता का पता चलता है और कोशिका-चक्र गतिकी के अध्ययन के लिए एक श्रेष्ठ इन विवो मॉडल स्थापित होता है।
यह अध्ययन भेड़ और अन्य यूथेरियन स्तनधारियों का एक क्रॉस-स्पीशीज सिंगल-सेल ट्रांसक्रिप्टोमिक एटलस प्रस्तुत करता है जो सममिति भंग (symmetry breaking) में संरक्षित सिग्नलिंग मार्गों और प्रजाति-विशिष्ट विविधताओं को प्रकट करता है, जिससे मानव पेरी-इम्प्लांटेशन विकास को समझने के लिए भेड़ को एक महत्वपूर्ण मॉडल के रूप में स्थापित किया गया है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि जबकि माइक्रोग्लिया-विहीन लार्वा ज़ेब्राफिश में शंकु फोटोरिसेप्टर एब्लेशन एक प्रतिपूरक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रेरित करता है और मुलर ग्लिया प्रसार तथा शंकु पुनर्जनन को केवल मामूली रूप से प्रभावित करता है, इन वैकल्पिक प्रतिरक्षा कोशिकाओं की उपस्थिति रेटिनल पुनर्जनन में माइक्रोग्लिया की विशिष्ट भूमिका के बारे में निर्णायक निष्कर्षों को सीमित करती है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि जेब्राफिश विशेष एंटरोसाइट्स में एंडोसाइटिक घटकों को अति-सक्रिय करने वाले आवर्तक, जीनोम-व्यापी ट्रांसक्रिप्शनल परिवर्तनों के माध्यम से और प्रोटीन कुपोषण के बावजूद जीवित रहने को सुनिश्चित करने के लिए प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को पुन: कैलिब्रेट करते हुए, आंतों में प्रोटीन अवशोषण के एक वंशानुगत दोष पर धीरे-धीरे विजय प्राप्त कर सकती है।